mínQayta foydalanish mumkin laringeal niqob Airway
Qadoqlash:5 dona / quti.50 dona / karton
Karton hajmi:60x40x28 sm
Mahsulot umumiy behushlik va shoshilinch reanimatsiyaga muhtoj bo'lgan bemorlarda foydalanish uchun yoki nafas olishga muhtoj bemorlar uchun qisqa muddatli deterministik bo'lmagan sun'iy havo yo'lini o'rnatish uchun javob beradi.
Ushbu mahsulot tuzilishiga ko'ra oddiy turga, ikki marta mustahkamlangan turga, oddiy turga, ikki marta mustahkamlangan to'rt turga bo'linishi mumkin.Oddiy turdagi shamollatish trubkasi, qopqoq sumkasi armaturasi, havo yostig'ini ko'rsatadigan shishiriladigan trubka, bo'g'in va shishiriladigan valf;shamollatish trubkasi, qopqoq sumkasi ulagichi, shamollatish trubkasi bilan mustahkamlangan.Havo yo'naltiruvchi novda, (mumkin emas) va qo'shma zaryad klapanining ko'rsatkichi;ventilyatsiya trubkasi, drenaj trubkasi, qopqoq sumkasi armaturasi, havo yostig'ini ko'rsatadigan havo yostig'i, bo'g'in va shishiriladigan klapan bilan ikkita oddiy turdagi;ventilyatsiya trubkasi, drenaj trubkasi, qopqoq sumkasi armaturasi, havo yostig'i ko'rsatkichi, birlashtiruvchi gilza yostig'i, yo'naltiruvchi novda (yo'q), bo'g'in va zaryadlovchi valf bilan mustahkamlangan qo'sh quvur.Zanglamaydigan po'latdan yasalgan simli mahsulotlar bilan traxeyaning ichki devorida mustahkamlangan va ikki marta mustahkamlangan laringeal niqob.Shamollatish trubkasini, drenaj trubkasini, qopqoq sumkasini ulash qismini, ulash yengini, shishiriladigan trubkani mustahkamlash uchun havo yostig'i silikon kauchuk materialdan tayyorlangan ko'rsatmalarni qabul qiladi.Agar mahsulot steril bo'lsa;halqa Kislorod etan sterilizatsiyasi, etilen oksidi qoldiqlari 10mkg / g dan kam bo'lishi kerak.
| Model | Oddiy turdagi, mustahkamlangan turdagi, | |||||||
| Texnik xususiyatlari(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimal inflyatsiya (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Qo'llaniladigan bemor / tana vazni（kg) | Yangi tug'ilgan chaqaloq＜6 | Chaqaloq 6~10 | Bolalar 10-20 | Bolalar 20-30 | Voyaga etgan 30~50 | Voyaga etgan 50~70 | Kattalar 70 ~ 100 | Voyaga etgan＞100 |
1. LMA, mahsulot yorlig'i xususiyatlari bilan tekshirish kerak.
2. Qopqoq butunlay tekis bo'lishi uchun laringeal niqob havo yo'lidagi gazni chiqarish.
3. Tomoq qopqog'ining orqa qismida moylash uchun oz miqdorda oddiy sho'r yoki suvda eriydigan jelni qo'llang.
4. Bemorning boshi biroz orqaga burilgan, chap bosh barmog'i bemorning og'ziga kirib, og'izlar orasidagi bo'shliqni kengaytirish uchun bemorning jag'ini tortgan.
5. O'ng qo'l bilan halqum niqobini ushlab turgan qalamni ushlab turing, ko'rsatkich barmog'i va o'rta barmoqni qopqoq tutashuv tanasiga va ventilyatsiya trubkasi laringeal niqobga qaratib, pastki jag'ning o'rta chizig'i bo'ylab og'izni yoping, til faringeal LMA pastga yopishib, endi oldinga oldinga qadar.Bundan tashqari, laringeal niqobni kiritishning teskari usulini qo'llash mumkin, shunchaki og'izni tanglay tomon yoping, og'izda halqum niqobining pastki qismidagi tomoqqa joylashtiriladi va 180 ° aylantirilgandan so'ng, so'ngra laringeal pastga surishda davom eting. niqob, shu qadar uzoqqa surish mumkin emas.Yo'naltiruvchi tayoq bilan kengaytirilgan yoki ProSeal laringeal niqobdan foydalanganda.Belgilangan joyga etib borish uchun hidoyat novdasi havo bo'shlig'iga kiritilishi mumkin va laringeal niqobning kiritilishi laringeal niqob kiritilgandan keyin chiqarilishi mumkin.
6. Laringeal niqobning havo yo'li kateterini siljishiga yo'l qo'ymaslik uchun barmoqni bosish bilan boshqa qo'ldan oldin harakatda.
7. Gaz bilan to'ldirilgan sumkani qoplash uchun nominal zaryadga ko'ra (havo miqdori maksimal to'ldirish belgisidan oshmasligi kerak), nafas olish pallasini ulang va shamollatish yoki to'siq kabi yaxshi shamollatish qayta kiritish bosqichlariga muvofiqligini baholang. laringeal niqob.
8. Laringeal niqobning to'g'ri joylashishini tasdiqlash uchun tish yostig'ini yoping, sobit holat, ventilyatsiyani saqlang.
9. Tomoq qopqog'i chiqariladi: ignasiz shpritsli shpritsning havo klapanining orqasidagi havo tomoq qopqog'idan chiqariladi.
1. To'liq oshqozon yoki oshqozon tarkibiga ega bo'lish ehtimoli ko'proq bo'lgan yoki qayt qilish odatiga ega bo'lgan bemorlar va reflyuksga moyil bo'lgan boshqa bemorlar.
2. Nafas olish yo'llarida qon ketishi bilan bemorning anormal kattalashishi.
3. Tomoq og'rig'i, xo'ppoz, gematoma va boshqalar kabi nafas olish yo'llari obstruktsiyasi bilan og'rigan bemorlarning salohiyati.
4. Bemor ushbu mahsulotni ishlatish uchun mos emas.
1. Foydalanishdan oldin yoshga, tana vazniga qarab har xil tanlov to'g'ri model xususiyatlari va sumkaning oqishi yoki yo'qligini aniqlash kerak.
2. Iltimos, ishlatishdan oldin tekshiring, masalan, bitta (qadoqlangan) mahsulotlarda quyidagi shartlar mavjud, ulardan foydalanish taqiqlanadi:
a) Sterilizatsiyaning samarali muddati;
b) mahsulot shikastlangan yoki begona jismga ega.
3. Foydalanish ventilyatsiya ta'sirini aniqlash va oxirgi nafas chiqarish karbonat angidrid monitoringini aniqlash uchun bemorning ko'krak qafasining faolligini va ikki tomonlama nafas tovushini auskultatsiyasini kuzatish kerak.Ko'krak qafasi yoki kambag'al yoki o'zgarmas amplituda tebranishlari kashfiyot kabi oqish tovushini eshitadi, implantatsiyadan keyin yana to'liq kisloroddan keyin laringeal niqobni darhol tortib olish kerak.
4. Ijobiy bosimli shamollatish, havo yo'li bosimi 25cmH2O dan oshmasligi yoki oshqozonga oqish yoki gazga moyil bo'lishi kerak.
5. Laringeal niqobli bemorlar, musbat bosimli ventilyatsiya paytida oshqozon tarkibining oqimga qarshi induktsiyasi paydo bo'lishining oldini olish uchun ishlatishdan oldin ro'za tutishlari kerak.
6. Balon puflanganda, zaryad miqdori maksimal nominal sig'imdan oshmasligi kerak.
7. Ushbu mahsulot klinik foydalanish uchun ishlatilishi mumkin, 40 martadan ko'p bo'lmagan takroriy foydalanish,
8. Har foydalanishdan oldin toza bo'lishi kerak va 121 ℃ yuqori haroratli bug 'dezinfektsiyasidan keyin 15 ~ 20 daqiqa davom etishi kerak, yana foydalanish mumkin.
[Saqlash]
Mahsulotlar 80% dan ko'p bo'lmagan nisbiy namlikda, harorat 40 darajadan yuqori bo'lmagan, korroziy gazlar bo'lmagan va yaxshi ventilyatsiya qilingan toza xonada saqlanishi kerak.
[[Ishlab chiqarilgan sana] Ichki qadoqlash yorlig'iga qarang
[Yaroqlilik muddati] Ichki qadoqlash yorlig'iga qarang
[Xususiyatlar nashr etilgan sana yoki tahrir sanasi]
Spetsifikatsiya nashr etilgan sana: 2016 yil 30 sentyabr
[Roʻyxatdan oʻtgan shaxs]
Ishlab chiqaruvchi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
