mínHarorat probi bilan silikon Foley kateteri
Qadoqlash:10 dona / quti, 200 dona / karton
Karton hajmi:52x34x25 sm
U muntazam klinik kateterizatsiya yoki siydik pufagini drenajlash uchun bemorlarning siydik pufagi haroratini monitor yordamida doimiy monitoring qilish uchun ishlatiladi.
Ushbu mahsulot uretral drenaj kateteri va harorat probidan iborat. Uretral drenaj kateteri kateter korpusi, balon (suv qopchasi), hidoyat boshi (uchi), drenaj lümeni interfeysi, to'ldirish lümeni interfeysi, haroratni o'lchash lümeni interfeysi, yuvish lümeni interfeysi (yoki yo'q), yuvish lümenining vilkasi (yoki yo'q) va havodan iborat. valf. Harorat probi harorat probi (termal chip), vilka interfeysi va hidoyat sim tarkibidan iborat. Bolalar uchun kateter (8Fr, 10Fr) hidoyat simini (ixtiyoriy) o'z ichiga olishi mumkin. Kateter tanasi, hidoyat boshi (uchi), balon (suv xaltasi) va har bir lümen interfeysi silikondan qilingan; havo valfi polikarbonat, ABS plastmassa va polipropilendan tayyorlangan; yuvish vilkasi PVX va polipropilendan tayyorlangan; hidoyat sim PET plastmassadan tayyorlangan va harorat probi PVX, tola va metall materialdan tayyorlangan.
Ushbu mahsulot siydik pufagining ichki haroratini sezadigan termistor bilan jihozlangan. O'lchov diapazoni 25 ℃ dan 45 ℃ gacha, aniqligi ± 0,2 ℃. 150 soniya muvozanat vaqtini o'lchashdan oldin ishlatish kerak. Ushbu mahsulotning mustahkamligi, ulagichni ajratish kuchi, balon ishonchliligi, egilish qarshiligi va oqim tezligi ISO20696: 2018 standarti talablariga javob berishi kerak; IEC60601-1-2: 2004 elektromagnit moslik talablariga javob berish; IEC60601-1: 2015 elektr xavfsizligi talablariga javob bering. Ushbu mahsulot steril va etilen oksidi bilan sterillangan. Etilen oksidining qoldiq miqdori 10 mkg/g dan kam bo'lishi kerak.
| Nominal spetsifikatsiya | Balon hajmi (ml) | Identifikatsiya rang kodi | ||
| Maqolalar | Fransuz spetsifikatsiyasi (Fr/Ch) | Kateter trubasining nominal tashqi diametri (mm) | ||
| ikkinchi lümen, uchinchi lümen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | och ko'k |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | qora | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | oq | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | yashil | |
| 16 | 5.3 | apelsin | ||
| Ikkinchi lümen, uchinchi lümen, to'rtinchi lümen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | qizil |
| 20 | 6.7 | sariq | ||
| 22 | 7.3 | binafsha | ||
| 24 | 8.0 | ko'k | ||
| 26 | 8.7 | pushti | ||
1. Soqol: kiritishdan oldin kateter tibbiy moylash bilan yog'lanishi kerak.
2. Qo'shish: moylangan kateterni siydik pufagiga ehtiyotkorlik bilan kiriting (bu vaqtda siydik chiqariladi), keyin 3-6 sm kiriting va balonni siydik pufagiga to'liq kiriting.
3. Suvni puflash: ignasiz shprits yordamida steril distillangan suv yoki 10% glitserin suvli eritmasi bilan puflang. Tavsiya etilgan hajm kateter hunisida ko'rsatilgan.
4. Haroratni o'lchash: agar kerak bo'lsa, harorat probining tashqi so'nggi interfeysini monitorning rozetkasiga ulang. Bemorlarning harorati monitor tomonidan ko'rsatilgan ma'lumotlar orqali haqiqiy vaqtda kuzatilishi mumkin.
5. Olib tashlang: Kateterni olib tashlayotganda, avvalo, harorat chizig'i interfeysini monitordan ajratib oling, klapanga ignasiz bo'sh shpritsni joylashtiring va balonga steril suvni so'rang. Shpritsdagi suv hajmi inyeksiya hajmiga yaqin bo'lganda, kateterni asta-sekin tortib olish yoki tez drenajlashdan keyin kateterni olib tashlash uchun trubka tanasini kesib tashlash mumkin.
1. O'tkir uretrit.
2. O'tkir prostatit.
3. Tos suyagi sinishi va uretraning shikastlanishi uchun intubatsiyaning muvaffaqiyatsizligi.
4. Klinisyenlar tomonidan yaroqsiz deb hisoblangan bemorlar.
1. Kateterni moylashda, tarkibida yog'li substrat bo'lgan moylash vositasidan foydalanmang. Masalan, kerosin moyini moylash vositasi sifatida ishlatish balonning yorilishiga olib keladi.
2. Har xil o'lchamdagi kateterlarni ishlatishdan oldin yoshga qarab tanlash kerak.
3. Ishlatishdan oldin kateterning buzilmaganligini, balon oqayotgan yoki oqmasligini, so‘rg‘ichning to‘siqsiz emasligini tekshiring. Harorat probi vilkasini monitorga ulagandan so'ng, ko'rsatilgan ma'lumotlar g'ayritabiiymi yoki yo'qmi.
4. Iltimos, ishlatishdan oldin tekshiring. Agar bitta (qadoqlangan) mahsulot quyidagi shartlarga ega ekanligi aniqlansa, undan foydalanish qat'iyan man etiladi:
A) sterilizatsiya muddati tugagandan keyin;
B) mahsulotning bitta o'rami shikastlangan yoki begona moddalar bo'lsa.
5. Tibbiy xodimlar intubatsiya yoki ekstubatsiya paytida yumshoq harakatlar qilishlari va baxtsiz hodisalarning oldini olish uchun doimiy kateterizatsiya paytida bemorga har qanday vaqtda yaxshi g'amxo'rlik qilishlari kerak.
Maxsus eslatma: siydik trubkasi 14 kundan keyin qolib ketganda, balondagi steril suvning jismoniy uchuvchanligi tufayli trubka chiqib ketishining oldini olish uchun tibbiy xodimlar bir vaqtning o'zida steril suvni balonga AOK qilishlari mumkin. Operatsiya usuli quyidagicha: siydik trubkasini ushlab turilgan holatda saqlang, steril suvni shprits bilan balondan chiqarib oling, so'ngra nominal sig'imga muvofiq steril suvni balonga kiriting.
6. Yordamchi intubatsiya sifatida bolalar uchun kateterning drenaj lümeniga yo'naltiruvchi simni kiriting. Iltimos, intubatsiyadan keyin yo'naltiruvchi simni torting.
7. Ushbu mahsulot etilen oksidi bilan sterilizatsiya qilingan va ishlab chiqarilgan kundan boshlab uch yil amal qilish muddatiga ega.
8. Ushbu mahsulot klinik foydalanish uchun bir martalik, tibbiy xodimlar tomonidan boshqariladi va foydalanishdan keyin yo'q qilinadi.
9. Tekshiruvsiz, haroratni noto'g'ri o'lchash ko'rsatkichlariga olib kelishi mumkin bo'lgan potentsial shovqinlarni oldini olish uchun yadro magnit-rezonans tizimini skanerlash jarayonida foydalanishdan qochish kerak.
10. Bemorning qochqin oqimi er va termistor o'rtasida eng yuqori nominal tarmoq ta'minot kuchlanish qiymatining 110% da o'lchanishi kerak.
1. Ushbu mahsulot uchun portativ ko'p parametrli monitor (model mec-1000) tavsiya etiladi;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1,1-0,5A.
3. Ushbu mahsulot YSI400 harorat monitoringi tizimiga mos keladi.
1.Ushbu mahsulot va ulangan monitor uskunasi elektromagnit moslashuv (EMC) bo'yicha maxsus ehtiyot choralarini ko'rishi va ushbu yo'riqnomada ko'rsatilgan elektromagnit moslik ma'lumotlariga muvofiq o'rnatilishi va ishlatilishi kerak.
Mahsulot elektromagnit emissiya va parazitga qarshi talablarni qondirish uchun quyidagi kabellardan foydalanishi kerak:
| Kabel nomi | uzunligi |
| Quvvat liniyasi (16A) | <3m |
2. Belgilangan diapazondan tashqari aksessuarlar, sensorlar va kabellardan foydalanish uskunaning elektromagnit emissiyasini oshirishi va/yoki uskunaning elektromagnit immunitetini kamaytirishi mumkin.
3. Ushbu mahsulot va ulangan kuzatuv moslamasini boshqa qurilmalarga yaqin yoki ular bilan birga qo‘yib bo‘lmaydi. Zarur bo'lganda, uning ishlatilgan konfiguratsiyada normal ishlashini ta'minlash uchun yaqindan kuzatish va tekshirish o'tkazilishi kerak.
4. Kirish signalining amplitudasi texnik spetsifikatsiyalarda ko'rsatilgan minimal amplitudadan past bo'lsa, o'lchov noto'g'ri bo'lishi mumkin.
5. Agar boshqa jihozlar CISPR ishga tushirish talablariga javob bersa ham, bu uskunaga xalaqit berishi mumkin.
6. Portativ va mobil aloqa qurilmalari qurilmaning ishlashiga ta'sir qiladi.
7. RF emissiyasini o'z ichiga olgan boshqa qurilmalar qurilmaga ta'sir qilishi mumkin (masalan, mobil telefon, PDA, simsiz funksiyali kompyuter).
[Ro'yxatdan o'tgan shaxs]
Ishlab chiqaruvchi:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
